Neues Hybrid-Capture Verfahren zur umfassenden Genomanalytik

Seit 2016 steht im Rahmen des Netzwerkes NGM ein neues Hybdrid-Capture basiertes Genanalytikverfahren zur Verfügung. Dieses Verfahren testet in einem Ansatz ein sehr umfassendes Panel von 83 Onkogenen und kann in einem Verfahren multiple genetische Aberrationen (Mutationen, Deletionen, Amplifikationen, Translokationen) bestimmen. In diesem sehr umfassenden Ansatz zur Analytik von Krebsgenomen sind auch zahlreiche Gene erfasst, die für therapeutische Entscheidungen bei weiteren bösartigen Tumoren von großer Bedeutung sind, darunter z.B. Dickdarm-, Magen- und Speiseröhrenkrebs (siehe Gastrointestinal Cancer Group Cologne).

Das Netzwerk Genomische Medizin stellt somit sicher, dass im Rahmen dieser Diagnostik fortlaufend neue molekulare Biomarker bestimmt werden, die für alle bekannten oder noch in klinischer Prüfung befindlichen Therapien von entscheidender Bedeutung sind.