MET, ein vielversprechendes Target

Die MET Tyrosinkinase ist ein lange bekanntes Onkogen. Mutationen und Amplifikationen führen zu einer unphysiologischen Überfunktion des Proteins und tragen wesentlich zu den malignen Eigenschaften von Krebszellen bei.

Kongresse im Herbst 2015

Neue Outcome Daten auf den Herbstkongressen 2015

Aktuelles

American Society of Clinical Oncology (ASCO)

Auf der diesjährigen ASCO Jahrestagung (31.05 - 04.06.19) in Chicago präsentierte Prof. Wolf in der Sitzung zu den Lungenkarzinomen die Ergebnisse der GEOMETY mono-1 Studie. In dieser Phase II Studie wird die Wirksamkeit des MET-Inhibitors Capmatinib (INC...

European Lung Cancer Congress (ELCC) 2019

Wir freuen uns, dass Prof. Jürgen Wolf in diesem Jahr Kongresspräsident (Co-Chair) des European Lung Cancer Congress (ELCC) ist. Der ELCC ist der zentrale europäische Lungenkrebskongress mit einer starken interdisziplinären Ausrichtung. Er verbindet Informationen über...

Neue Publikation basierend auf Daten des NGM

"Genomic Profiling Identifies Outcome-Relevant Mechanisms of Innate and Acquired Resistance to Third-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy in Lung Cancer" Die Publikation basiert auf den klinischen Daten des Netzwerk Genomische...

Gesundheitsdaten in Patientenhand: DataBox-Projekt

Unter der Leitung des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und in Kooperation mit SAP und Siemens Healthineers entwickeln Ärzte, Wissenschaftler und IT-Spezialisten ein System mit dem Projektnamen DataBox. Im ersten Schritt ermöglicht DataBox den Patienten, Daten...

Jahrestreffen der ROS1-Patienten

Einladung zum 5. Treffen der ROS1-Selbsthilfegruppe an der Uniklinik Köln   Liebe ROS1-Patientinnen und Patienten, wir von der Lungenkrebs „ROS1 Selbsthilfegruppe Deutschland“ treffen uns an diesem Tage bereits zum fünften Mal am Klinikum in Köln. Nur ein Prozent der...

Für Patienten

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Letzte Änderung: 14. Januar 2016

Aktuelle Veranstaltungen

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Molekulare Diagnostik

Das Netzwerk Genomische Medizin bietet eine umfassende molekulare Analyse von Tumorproben an. Mittels eines Next Generation Sequencing basierten Multiplex-Verfahrens werden sämtliche therapierelevanten genomischen Veränderungen auch in kleinsten Gewebeproben zuverlässig detektiert.

Zweitmeinung

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Klinische Studien

Innerhalb des Netzwerks Genomische Medizin wollen wir allen Patienten mit einer Mutation, für die es noch kein zugelassenes Medikament gibt, eine klinische Studie anbieten.

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