Aktuelles

European Lung Cancer Congress (ELCC) 2019

Wir freuen uns, dass Prof. Jürgen Wolf in diesem Jahr Kongresspräsident (Co-Chair) des European Lung Cancer Congress (ELCC) ist. Der ELCC ist der zentrale europäische Lungenkrebskongress mit einer starken interdisziplinären Ausrichtung. Er verbindet Informationen über...

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Jahrestreffen der ROS1-Patienten

Einladung zum 5. Treffen der ROS1-Selbsthilfegruppe an der Uniklinik Köln   Liebe ROS1-Patientinnen und Patienten, wir von der Lungenkrebs „ROS1 Selbsthilfegruppe Deutschland“ treffen uns an diesem Tage bereits zum fünften Mal am Klinikum in Köln. Nur ein Prozent der...

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Das nNGM hat eine neue Webseite!

Das nationale Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) präsentiert seine neue Webseite: www.nngm.de Die Zentren des nNGM-Verbund haben seit letzter Woche ein gemeinsames Zuhause im Web. Auf der Webseite stellt sich das nNGM mit seinen Mitgliedern und regionalen...

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NEUE Studie: Eine multizentrische, offene Phase-I Dosiseskalations-Studie mit EGF816 und Trametinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom und EGFR p.T790M vermittelter Resistenz auf EGFR Inhibitoren der 1. und 2. Generation

Eine multizentrische, offene Phase-I Dosiseskalations-Studie mit EGF816 und Trametinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom und EGFR p.T790M vermittelter Resistenz auf EGFR Inhibitoren der 1. und 2. Generation   Die LungCancerGroup Cologne (LCGC)...

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Molekulare Diagnostik

Das Netzwerk Genomische Medizin bietet eine umfassende molekulare Analyse von Tumorproben an. Mittels eines Next Generation Sequencing basierten Multiplex-Verfahrens werden sämtliche therapierelevanten genomischen Veränderungen auch in kleinsten Gewebeproben zuverlässig detektiert.

Zweitmeinung

Haben Sie Fragen zu Ihrer Erkrankung, Ihrer bestehenden Therapie oder vielleicht möchten Sie auch wissen, ob für Sie ein personalisierter Therapieansatz oder eine Immuntherapie in Frage kommt?

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Klinische Studien

Innerhalb des Netzwerks Genomische Medizin wollen wir allen Patienten mit einer Mutation, für die es noch kein zugelassenes Medikament gibt, eine klinische Studie anbieten.

Informieren Sie sich hier, welche aktuellen Studien es gibt.